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绵阳安州万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测妇科肿瘤

绵阳子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是不是就是传说中的“二代测序”?
您好,您理解得基本正确。这个120基因检测套餐通常采用的就是下一代测序技术,它能够高通量、并行地对大量基因进行深度测序,效率远高于传统方法,是目前肿瘤基因检测的主流技术平台。
检测报告有有效期吗?结果会一直有用吗?
基因检测结果反映的是您肿瘤在取样时的基因特征,具有重要的参考价值。但随着治疗进行,肿瘤基因可能发生变化,因此,在疾病重要进展节点,医生有时会建议再次检测以获得最新信息。
做这个检测,能跟医院的治疗费用一起结算吗?
您好,通常不能。医院的医疗费用结算和自费的基因检测费用是两条独立的支付渠道。基因检测费用需要您直接支付给检测服务机构,无法并入医院的住院或门诊账单中进行统一医保结算或报销。
报告里提到的“MSI-H”或“dMMR”结果异常,我该怎么办?
您好,MSI-H/dMMR是一个重要的结果,提示肿瘤可能对免疫检查点抑制剂(免疫治疗)响应较好。这为您提供了一个潜在有效的治疗选择。请务必将此结果告知您的主治医生,医生会结合您的整体情况,评估是否适合以及何时启动免疫治疗。
如果我对检测结果有疑问,可以申请复核吗?
可以的。如果您或您的主治医生对检测结果有任何疑问,可以向我们提出书面复核申请。我们会根据具体情况,对原始数据和实验流程进行内部核查。如果确有必要并经您同意,也可能用留存样本进行关键位点的复测。复核的具体流程和条件,请咨询您的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (15条,均分4.7)

任** 已验证 体检异常

我是二次手术前做的这个检测,为了看有没有用药机会。最满意的是效率!从确认到出报告不到两周,比医生预估的快。而且报告出来后,客服很快帮我安排了与遗传咨询师的线上沟通,把关键结论都解释明白了,对定后续方案帮助很大。

机构回复

感谢您的认可!时间对于治疗决策至关重要,我们的实验室和解读团队会优先处理此类紧急需求。很高兴能及时为您的手术方案提供参考依据,祝您后续手术顺利!

2026-05-1314人觉得有用
邵** 已验证 家族史筛查

对比了好几家,最后选了这个套餐,主要是因为它包含了PDL1 22C3这个最常用、医院最认的检测抗体。结果拿到医院,医生直接就采纳了,没让重做,节省了时间和样本。很满意这个选择。

机构回复

您考虑得非常周全。我们采用经过权威认证的检测方法与抗体,正是为了确保结果的可靠性、临床认可度,避免患者重复检测。感谢您的信任!

2026-05-1042人觉得有用
彭** 已验证 甲状腺结节

我本人是肠癌患者,这次是为子宫内膜癌确诊的姐姐咨询。检测包括的120个基因和PD-L1检测很全面。解读医生特别说明了MSI状态和TMB值,还联系到免疫治疗的机会,让我们对治疗多了份期待。专业性没得说。

机构回复

感谢您和家人的信任。全面评估基因状态(包括MSI/TMB)正是为了不遗漏任何潜在的有效治疗机会,尤其是免疫治疗。祝您姐姐治疗顺利!

2026-05-0813人觉得有用
胡** 已验证 家族史筛查

检测过程挺顺利。最棒的是报告里不仅有药物推荐,还附了相关临床试验的编号和入组标准。我们正在尝试联系其中一项,这信息太有用了,给了我们新的希望。

机构回复

能为您提供新希望是我们工作的最大动力。我们持续更新全球临床试验信息,就是希望为患者匹配更多前沿治疗机会。祝您成功入组!

2026-05-0347人觉得有用
龙** 已验证 主治医生推荐

我是体检发现内膜增厚,活检结果不太好,为了后续治疗更有方向,自己查资料后选了这款套餐。最满意的是准确性,报告里的ERBB2扩增结果和后来医院复测的一致。速度也快,没耽误事。

机构回复

精准是我们的生命线,采用权威验证平台确保结果可靠。您对结果的核实也体现了科学态度,感谢认可!希望检测为您后续治疗提供了有力支持。

2026-04-2036人觉得有用
龚** 已验证 肝癌家属

我是结直肠癌患者,妇科也查出问题,需要做这个检测。对比我之前做的肠癌基因检测,你们家的客服响应速度快很多,不管是微信还是电话,基本都能及时回复,不会让我干着急。这对病人来说心理安慰很大。

机构回复

感谢您的对比和认可!我们深知及时响应对于患者情绪和信心的意义,客服团队一直以此为标准要求自己。您的满意是我们持续努力的动力。

2026-04-279人觉得有用
夏** 已验证 结直肠癌

整个流程服务是挺好的,响应也快。唯一小遗憾是报告等待时间比最初告知的预估周期长了两天。那几天特别焦虑,天天刷页面。虽然知道检测需要严谨,但时间把控能更精准些,或者提前沟通可能延迟,体验会更好。

机构回复

非常抱歉因为报告时间的延迟给您带来了焦虑。您说得非常对,时间预估的准确性和及时沟通至关重要。我们已经反馈给实验室流程管理团队,会加强各环节的时效监控与提前告知。

2025-12-1926人觉得有用
姚** 已验证 胃癌家属

价格确实不便宜,相当于一个月工资了。但考虑到是癌症,该查的还得查。客服说这个套餐是组织样本检测的金标准组合了。最后报告提示了一个中低风险突变和PD-L1表达,医生说要密切观察。虽然没给出立即的用药方案,但指明了监控重点,也算值了。

机构回复

感谢您的选择。精准检测的价值不仅在于立即用药,也在于风险分层和长期管理。您的结果对制定个体化随访方案很有意义。我们会继续努力,让检测价值更凸显。

2025-12-1731人觉得有用
潘** 已验证 肺癌家属

术后复查做的,主要图个放心。价格比我预想的要高一点,但想想查了120个基因呢,还有免疫指标,平均下来每个基因也没多少钱。报告拿到手,看到“未见明确致病突变”这几个字,心里的大石头总算落了地。这钱算是买了个阶段性安心吧。

机构回复

您的理解非常到位!“未见明确致病突变”对术后复查而言是一个非常重要的好消息。我们通过大Panel检测力求结果的可靠性,为您提供安心的依据。祝您持续健康!

2026-03-108人觉得有用
许** 已验证 家族史筛查

我是带着国外病理切片来做的,流程挺顺利。国内外的检测关注点有些不同,解读专家很专业,对比了国内外的诊疗指南差异,给了我更符合国内实际情况的建议,这点非常贴心,避免了生搬硬套。

机构回复

感谢您对我们专业度的认可!结合国内外最新指南与临床实践进行本地化解读,是我们一直坚持的原则。能为您提供切实可行的建议是我们的荣幸。

2026-03-0920人觉得有用
武** 已验证 二次手术前

做这个检测是因为妈妈和姥姥都有妇科肿瘤史,我自己体检也有点小异常,心里怕。最在意的是我的基因信息会不会被滥用。看了你们官网详细的隐私政策,还特意问了法务朋友,都说条款很清晰,数据所有权归我个人,用完即销毁原始样本,这才放心做了。报告阴性,可以松口气了。

机构回复

很高兴能帮助您解除顾虑、获得安心。我们承诺,您的基因数据所有权始终属于您,未经授权绝不用于任何其他用途。原始样本在检测完成后会按您同意的期限妥善销毁。祝您和家人健康!

2026-02-1452人觉得有用
孙** 已验证 主治医生推荐

整体不错,报告准确度应该很高,医生也认可。但我觉得报告生成的PDF文件太大了,下载和打开有点慢,而且用手机看不太方便格式会乱。如果能优化一下文件大小和移动端浏览体验,会方便很多。

机构回复

谢谢您的实用建议。我们已经注意到移动端浏览的适配问题,技术团队正在对报告生成引擎进行优化,以产出更轻量化、对移动设备更友好的报告格式,敬请期待。

2026-02-2648人觉得有用
常** 已验证 术后复查

咨询时我问,如果你们公司被收购了,我的数据怎么办?客服没有回避,直接引用协议条款说,如果发生此类情况,会提前通知用户,用户有权要求销毁或转移数据。这个回答让我看到了公司的诚意和法律的严谨。

机构回复

感谢您提出如此重要的问题。用户数据的处置权不容忽视,相关条款的设定就是为了保障您在各种可能情境下的权利。我们会始终恪守契约,履行对用户的承诺。

2026-03-1438人觉得有用
钱** 已验证 肺癌家属

隐私保护确实做得挺到位,全程感觉都很安全。就是出报告的时间比当初预计的晚了两天,等待过程有点焦虑,毕竟关乎治疗选择。希望以后时间预估能更准一些,或者有延迟能主动提前通知一下客户。

机构回复

非常抱歉给您带来了焦虑的等待体验。您反馈的时效预估和主动通知问题非常重要,我们将优化流程管理和客户沟通机制,努力提升时效的准确性与信息透明度。感谢您的督促。

2026-02-2143人觉得有用
张** 已验证 结直肠癌

报告出来之后,我对着那一堆专业术语完全看不懂,心里更慌了。幸好有线上视频解读服务!医生特别细致,用了很多比喻把基因突变和用药选择的关系讲得明明白白,还针对我的情况给了生活上的建议。不是冷冰冰的报告,是真正有用的指导。

机构回复

很高兴我们的报告解读服务能帮助您真正理解报告内容。让复杂的基因数据转化为易懂、可操作的个体化健康指导,正是我们提供增值服务的核心目标。祝您一切顺利!

2025-11-3023人觉得有用

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